パピヨン(犬)の遺伝病・かかりやすい病気|目・膝と家系での備え
内容確認日 2026-09-02・うちのこ家系図 読みもの

目次
「パピヨンは目の病気が多いと聞いたのですが、蝶のような耳とは関係ありますか」——迎えたばかりの飼い主から、こんな質問を受けることがあります。この記事で扱うのは、フランス語で蝶を意味する言葉が名前の由来になった、あの犬種としてのパピヨンです。
パピヨンという犬種固有の情報にしぼり、JKC・アニコム損保・学術データベース(OMIA)で確認できる範囲を、以下にまとめます。治療の方針や検査を受ける頻度までは踏み込みません。目・膝・神経のいずれも、遺伝の仕組みがある程度わかっている体質だからこそ、両親犬・兄弟犬の記録を残す意味があると考え、そこに重点を置いて書きました。犬種としてのパピヨンの由来や普段の性格については、パピヨン(犬)の性格と特徴|歴史・被毛と暮らし方で別にまとめています。
結論|パピヨンで報告が多いとされる病気
要点: パピヨン(犬)では、目の進行性網膜萎縮症、膝のお皿がずれる膝蓋骨脱臼、そして神経軸索ジストロフィー(NAD)という犬種に特有の神経疾患が報告されています。いずれも「報告が多いとされる」という位置づけで、必ず発症するという意味ではありません。
アニコム損保の犬種別まとめでは、パピヨンに関連する遺伝性疾患として、進行性網膜萎縮症(PRA)の名前が挙げられています(確認日 2026-09-02)。このほかにも、この記事では膝の病気と、パピヨンという犬種にとりわけ特有とされる神経の病気を順に見ていきます。犬種ハブ記事では名前を挙げるにとどめていた病気を、ここではひとつずつ掘り下げます。
進行性網膜萎縮症(PRA)
要点: 進行性網膜萎縮症(PRA)のうち、パピヨンとファレーヌにはCNGB1という遺伝子に関わる型(PRA-CNGB1)が学術データベースに登録されています。常染色体潜性(劣性)の遺伝とされています。
「遺伝子検査のセットに『PRA(CNGB1)』という項目がありました。パピヨンに特有のものですか」——このような疑問にお答えします。
網膜の機能が時間をかけて低下していくとされるPRAという病気の一般的な仕組みは、犬の進行性網膜萎縮症|犬種別・家系で早期発見で扱っています。ここでは、パピヨンという犬種にどんな型が報告されているかに絞って紹介します。
パピヨンとファレーヌ(垂れ耳のバラエティ)に関連するPRAとしては、CNGB1という遺伝子の型が学術データベースOMIA(オーストラリア・シドニー大学運営)に登録されており、遺伝形式は「常染色体潜性(Autosomal recessive)」です(OMIA・確認日 2026-09-02)。両親それぞれから同じ原因遺伝子を1つずつ受け継いだ場合にのみ発症しやすくなるという遺伝のしかたのため、片方の親からしか受け継いでいない犬(キャリア)は発症しないとされ、外見や健診だけでは家系の中に眠る原因遺伝子まで見抜けません。「パピヨン向け」として案内される遺伝子検査の項目は会社ごとに異なるため、この型が含まれているかどうかは、検査の項目表で確認する必要があります。
膝蓋骨脱臼
要点: 膝のお皿がずれる膝蓋骨脱臼は、パピヨンに限らず小型犬全般で報告される、犬種を問わず注意したい関節の病気です。
膝蓋骨脱臼の仕組みそのものは犬の膝蓋骨脱臼(パテラ)|犬種別に家系で発見に譲ります。アニコム損保の解説では、小型犬において内側方向への脱臼が多くみられるとされています(アニコム「膝蓋骨脱臼<犬>」node/909・確認日 2026-09-02)。パピヨンに限った統計は、この記事で確認できた範囲では見つけられませんでしたが、体高28cm以下・体重は幅を持って定められている小型犬種であるパピヨンにとっても、多くの小型犬種に共通する備えとして知っておく価値があります。犬種そのものの体格の規定はパピヨン(犬)の性格と特徴|歴史・被毛と暮らし方で紹介しています。
神経軸索ジストロフィー(NAD)など、検査項目として知られている病気
要点: 神経軸索ジストロフィーは、生後まもない時期から神経症状が進むとされる、パピヨンに特有の遺伝性疾患として学術データベースに登録されています。原因遺伝子(PLA2G6)まで特定されており、遺伝形式は常染色体潜性とされています。
もうひとつ、パピヨンという犬種に特有の型として知られているのが、神経軸索ジストロフィー(NAD)です。この病気はOMIAに、PLA2G6遺伝子の変異が関わるパピヨンの神経疾患として記載があり、常染色体潜性の遺伝形式とされています(OMIA・確認日 2026-09-02)。この病気は、成犬になってから気づかれることが多いPRAとは異なり、生まれて間もない時期から神経の症状が進むタイプとして報告されている点が特徴です。パピヨンの遺伝子検査セットに含まれることがある項目のひとつで、繁殖に関わる場合には検査の対象になることがあるとされています。この記事では、病気の名前と遺伝形式の紹介にとどめ、症状の経過や治療については扱いません。
遺伝との関係|原因遺伝子が特定されている病気と、そうでない病気
要点: PRA-CNGB1とNAD(PLA2G6)は、いずれも原因遺伝子まで特定され、常染色体潜性の遺伝とされています。一方、膝蓋骨脱臼は先天的な関節の形態など複数の要因が組み合わさる病気とされ、単一の遺伝子で説明されているものではありません。
PRA-CNGB1とNADは、どちらも原因遺伝子がすでにわかっているという共通点を持つ体質です。遺伝形式は常染色体潜性とされ、症状の出ていない両親・兄弟の中に、原因遺伝子を1つだけ持つキャリアが隠れている場合があります。
一方の膝蓋骨脱臼は、先天的な関節の形態、成長期の骨格の発達、日々の生活環境など、複数の要因が絡み合っていると考えられており、PRA-CNGB1・NADのように単一の遺伝子だけでは説明できません。同じ「遺伝性」という言葉でも、原因の特定のされ方には違いがあるということです。
「指摘されてすぐ深刻」とは限らない
要点: パピヨンの体質は、遺伝子検査でキャリアという結果が出た日から進行が始まるわけではありません。キャリアの多くは症状を出さずに過ごすとされています。
膝が緩いと言われても、検査でキャリアと出ても、そこからただちに病状が進むという意味にはなりません。PRA-CNGB1やNADは、原因遺伝子を1つしか持たないキャリアなら発症しないとされ、膝蓋骨脱臼も指摘があった時点で必ず悪化するのではなく、日々の過ごし方によって経過は変わってくるとされています。
キャリアという検査結果も、健診でのちょっとした指摘も、それだけでうちの子の発症が決まるわけではありません。実際の状態がどうなのかは、獣医師の診察を通じて個別に見極められていきます。
家系でできる備え|検査結果と健診の指摘をつなげておく
要点: PRA-CNGB1・NADのような常染色体潜性の病気は、発症していない両親・兄弟の中に原因遺伝子だけが眠っていることがあります。血のつながりのある犬の検査結果や指摘を知っておくと、うちの子をどんな視点で見守ればよいかが見えてきます。
パピヨンの遺伝性疾患には、見た目だけでは判断がつきにくいという共通点があります。PRA-CNGB1やNADのようにキャリアが隠れやすい病気ほど、両親犬・兄弟犬の発症歴が、うちの子を見るときの手がかりになります。
うちのこ家系図には、目・膝・神経それぞれの検査結果(クリア/キャリア)や健診での指摘を、両親犬・兄弟犬の分も含めて書き添えておけます。目の様子や歩き方の変化に気づいたときの記録も同じ場所に残しておくと、健診で獣医師に見せる材料が一つにまとまります。
検査という選択肢
要点: 膝の状態は健診での観察でわかることが多い一方、PRA-CNGB1・NADは遺伝子検査を通じてキャリアかどうかを直接調べられます。
膝蓋骨脱臼は、健診時の触診や歩き方の観察から見つかることが多い病気です。これに対しPRA-CNGB1やNADのように原因遺伝子が判明している病気は、検査を受けることで、キャリアかどうかまで確認できる場合があります。検査の種類・費用の目安は犬の遺伝子検査ガイド|種類・費用・何がわかるか、先天性・遺伝性疾患の保険上の扱いはペット保険と先天性疾患・遺伝性疾患|約款の見方で紹介しています。検査を受けるかどうかは、繁殖の予定の有無や年齢もふまえたうえで、かかりつけの獣医師に相談して決めるとよいでしょう。
よくある質問
Q. パピヨンを迎えました。目の病気が多いと聞きますが、遺伝子検査のセットにある「PRA(CNGB1)」はパピヨンに特有のものですか?
学術データベースOMIAには、パピヨンとファレーヌに関連するPRAとして、CNGB1という遺伝子に関わる型が常染色体潜性の遺伝形式で登録されています。「パピヨン向け」の検査項目は提供会社によって異なるため、この型が入っているかどうかは、あらかじめ項目表を見て確認しておくと安心です。結果の解釈や受検の判断に迷ったときは、かかりつけの獣医師に相談しながら進めるとよいでしょう。
Q. 小型犬なので膝に気をつけるように言われました。両親や兄弟に同じ指摘があるかどうかは参考になりますか?
はい、参考になります。膝蓋骨脱臼は先天的な関節の形態が関わる場合があるとされ、その形態は家系の中で受け継がれていく性質のひとつと考えられています。両親犬や兄弟犬に膝の指摘があったかという情報は、うちの子にとって手がかりのひとつになります。
Q. 立ち耳(パピヨン)と垂れ耳(ファレーヌ)で、病気のなりやすさに違いはありますか?
耳のバラエティと、この記事で紹介した病気との関係を示す一次資料は、この記事の執筆時点では確認できませんでした。立ち耳・垂れ耳という同一犬種内のバラエティについて詳しくはパピヨン(犬)の性格と特徴|歴史・被毛と暮らし方で解説しています。
Q. パピプー(パピヨン×トイプードルのミックス)の場合はどう考えればいいですか?
パピプーは、この記事で紹介したパピヨン側の体質と、トイプードル側の体質の両方を受け継ぐ可能性があります。両親系統から見た健康の考え方はパピプーの性格と特徴|サイズ・被毛と両親系統の健康で詳しく解説しています。
まとめ|パピヨンの体質は、家系の記録で見守る
- 進行性網膜萎縮症(PRA)には、CNGB1という遺伝子に関わる型(PRA-CNGB1)というこの犬種に特有の原因遺伝子が報告されている
- 膝蓋骨脱臼は、パピヨンに限らず小型犬全般で報告される関節の病気
- 神経軸索ジストロフィー(NAD・PLA2G6)は、生後まもない時期から神経症状が進むとされる、パピヨンに特有の遺伝性疾患
- PRA-CNGB1・NADはいずれも常染色体潜性の遺伝とされ、原因遺伝子まで特定されている
- キャリアという検査結果や健診の指摘は、それだけでは発症の確定にならない
- 両親犬・兄弟犬の検査結果や健診の指摘を書き留めておくことが、この犬種らしい備え方になる
目・膝・神経と、複数の体質で原因遺伝子までわかっているからこそ、家系の記録に意味が生まれます。うちの子の記録に、両親犬・兄弟犬の情報も書き足しておきませんか。
本記事は参考情報です。この記事は病気の診断・治療方針を示すものではありません。目・関節・神経の状態や治療の要否については、必ずかかりつけの獣医師にご相談ください。 記事中のデータは2026年9月2日時点で各公式資料・学術データベースを確認したものです。
出典・参考
- 一般社団法人ジャパンケネルクラブ「パピヨン」 (確認日 2026-09-02) https://www.jkc.or.jp/breeds/papillon/
- アニコム損害保険「みんなのどうぶつ病気大百科 遺伝性疾患と発症が多いおもな犬種」 (確認日 2026-09-02) https://www.anicom-sompo.co.jp/doubutsu_pedia/node/1377
- アニコム損害保険「みんなのどうぶつ病気大百科 膝蓋骨脱臼<犬>」 (確認日 2026-09-02) https://www.anicom-sompo.co.jp/doubutsu_pedia/node/909
- OMIA(University of Sydney)"Retinal atrophy, progressive, CNGB1-related in Canis lupus familiaris (dog)" (確認日 2026-09-02) https://www.omia.org/OMIA002723/9615/
- OMIA(University of Sydney)"Neuroaxonal dystrophy, PLA2G6-related in Canis lupus familiaris (dog)" (確認日 2026-09-02) https://omia.org/OMIA002105/9615/
この記事について
内容確認日: 2026-09-02(この日時点の一次情報にもとづいています)
本記事は一般的な参考情報であり、獣医療行為やその代替ではありません。うちの子の体調で気になることがあるときは、かかりつけの獣医師にご相談ください。
つづけて読む
パピヨン(犬)の性格と特徴|歴史・被毛と暮らし方
パピヨンはどんな犬か。フランス・ベルギーで発達したとされる宮廷犬というルーツ、蝶のような耳の名前の由来、立ち耳・垂れ耳(ファレーヌ)という同一犬種内のバラエティ、体高・体重の犬種標準まで、JKCとFCIの公式情報をもとに解説します。
よむ犬種と健康犬の進行性網膜萎縮症|犬種別・家系で早期発見
犬の進行性網膜萎縮症(PRA)の基礎知識と犬種別リスクを一次情報をもとに解説。遺伝の仕組みや「キャリア」という考え方、見えにくさと暮らす工夫、遺伝子検査でわかることまで。両親犬・兄弟犬の情報を家系図に残す備え方も紹介します。
よむ犬種と健康犬の膝蓋骨脱臼(パテラ)|犬種別に家系で発見
犬の膝蓋骨脱臼(パテラ)の基礎知識と犬種別リスク(トイプードル・チワワ・ポメラニアンほか)を一次情報をもとに解説。グレードという考え方、遺伝との関係、ひざにやさしい暮らし方まで。両親犬・兄弟犬のひざの情報を家系図に残す備え方も紹介します。
よむ