犬の進行性網膜萎縮症（PRA）とは？夜に見えにくくなる目の病気と遺伝子検査

進行性網膜萎縮症（PRA）は、目の奥の網膜が少しずつ傷んでいく、病気の集まりの名前です（Merck獣医マニュアル）。

最初のサインは、たいてい夜、暗い所で見えにくくなることです（Merck）。

暗い所で動きがぎこちない、慣れた場所で迷うなどに気づいたら、かかりつけの獣医師に相談します。

犬の進行性網膜萎縮症（PRA）とは？網膜が少しずつ働かなくなる病気

PRAは網膜の病気で、原因の遺伝子がわかっている型があります（Merck、OMIA）。

網膜は、カメラのフィルムのように、光を受け取る所です。PRAには、光を受け取る細胞の遺伝の異常などが含まれます（Merck）。

型がたくさんあり、犬では、原因とみられる遺伝子が10以上見つかっています（OMIA）。

OMIA（シドニー大学の遺伝性疾患のデータベース）に登録された犬のPRAの型は36あり、報告のある犬種は73です。そのうち59犬種は型が1つで、2つ以上の型が報告されている犬種は14です（うちのこ家系図 編集部集計・2026-10-25）。

犬種の記事がある犬種と、OMIAに載るPRAの型

出典：うちのこ家系図 編集部集計（OMIAに載る犬のPRAの型を、犬種の欄で数えた・集計日 2026-10-25）。数え方は「PRAの型と原因の遺伝子」の章に書いています

数の0は、OMIAの36の登録に名前が無いという意味です。登録が無いだけで、その犬種がPRAにならないという意味ではありません。

ダックスフンドの2行は、OMIAの犬種の欄の表記（Dachshund, Miniature Long-Hairedなど）の訳です。OMIAは大きさと毛の種類を分けて載せていて、NPHP4型はスタンダード・ワイアーヘアードにも報告があります（OMIA）。

OMIAの犬種の欄は、その犬種に報告がある型を示します。なりやすさの順ではありません。OMIA自身が、犬種の情報は欠けていることがあると書いています。

目の中には、PRAで傷む網膜と、白内障でにごる水晶体があります。下の図は、2つの場所を示しています。

白内障は、水晶体がにごる別の病気です（MSD獣医マニュアル・MSD）。多くの犬種で、PRAの後半に白内障が出ることがあり、網膜の病気が隠れて見えることもあります（Merck）。

白内障のくわしい話は、犬の白内障の記事にまとめています。

猫のPRAは、猫の進行性網膜萎縮症の記事にまとめています。

参考：Merck 飼い主版（網膜の病気）、OMIA（PRAの総称）、MSD（水晶体の病気）

症状と進み方｜暗い所の見えにくさから

最初は、暗い所で動きがぎこちないなど、夜の見えにくさで気づかれることが多い病気です（OMIA、Merck）。

夜に見えにくくなるのが先なのは、暗い所で働く細胞が先に傷む型が多いためです（Merck）。症状が出る年齢は、型によって違います。

Merckが挙げた犬種と、症状が出る年齢

出典：Merck 飼い主版（網膜の病気）

表は、Merckがその型の犬種として挙げた名前です。ほかにも多くの犬種で、遺伝性のPRAが疑われています（Merck）。

型のひとつ、prcd型では、生まれた時は見えていて、思春期から若い成犬のころに症状が出始めます（OMIA）。

prcd型では、次のような様子が見られることがあります（OMIA）。

• 暗い所で動きがぎこちなくなる、夜に見えにくくなる
• 強い光をまぶしがる
• 慣れた場所で迷う
• ボールなど小さな物を目で追えない

prcd型の犬の多くは、4歳までに見えにくさがはっきりします（UC Davis獣医遺伝学研究所・UC Davis）。

PRA全体では、数か月から数年かけて、まったく見えなくなっていきます（Merck）。prcd型では、進み方に個体差がありますが、多くの犬が1〜2年で完全に見えなくなります（OMIA）。

参考：Merck 飼い主版（網膜の病気）、Merck 専門家版（眼底の病気）、OMIA（prcd型）、UC Davis VGL（PRA-prcd）

PRAの型と原因の遺伝子｜OMIAに載る4つの型

PRAには原因の遺伝子が違う型がいくつもあり、型ごとに報告のある犬種が違います（OMIA）。

遺伝子は、体をつくる設計図のようなものです。型によって、関わる設計図の場所が違います。

PRAの4つの型と、原因の遺伝子（OMIAの登録）

出典：OMIA 001298-9615（prcd型）、000882-9615（rcd1型）、000831-9615（XLPRA1型）、001432-9615（cord1型）

型の名前は、OMIAの各登録に載る略称です。たとえばcord1型の登録の題名は「Cone-rod dystrophy 4」で、略称にcord1とcrd4が並んでいます（OMIA）。

表の犬種は、OMIAの登録で報告のある犬種の例です。なりやすい順ではなく、ここに無い犬種がならないという意味でもありません。

「遺伝の型」は、遺伝のしかたの名前です。しくみは、犬の遺伝のしくみ入門で書いています。

表に入れた4つのほかに、マスティフとブルマスティフでは、常染色体優性という別の遺伝の型で伝わるとされています（Merck）。

Merckでは、3〜5歳ごろに症状が出る型は常染色体劣性とされます。シベリアン・ハスキーのPRAは、X連鎖で伝わるとされています。報告のある犬種と遺伝子は、今も増えています（Merck）。

トイ・プードルのPRAは、トイ・プードルの病気の記事でも触れています。

OMIAに登録された36の型のうち、25は1つの犬種だけで報告されています（うちのこ家系図 編集部集計）。同じ犬種に複数の型が報告されることもあります。型が2つ以上ある犬種は、次の14です。

OMIAで型が2つ以上報告されている14犬種

出典：うちのこ家系図 編集部集計（OMIAの犬のPRAの登録から・集計日 2026-10-25）。型の数の多い順、同じ数は五十音順

数え方は、次のとおりです。OMIAの犬の登録のうち、題名が「Retinal atrophy」で始まる登録と「Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related」を数えました。1登録＝1型です。題名は違っても、OMIAが別名や略称をPRAとしている2件も、1型に入れています。

犬種は、OMIAの表記の数え方のままです。トイ、ミニチュア、スタンダードのプードルは、別の犬種として数えました。日本の犬種の数え方とは違います。

表のとおり、ゴールデン・レトリーバーには、OMIAで3つの型が報告されています。prcd型の検査が正常でも、ほかの型のPRAの変異はわかりません（UC Davis）。

ほかの犬種や病気の全体は、犬の遺伝病を一覧にした記事にまとめています。

参考：OMIA（prcd型）、OMIA（rcd1型）、OMIA（XLPRA1型）、OMIA（cord1型）、Merck 専門家版（眼底の病気）

検査の受け方｜診断と遺伝子検査

診断は、獣医師が目の奥を調べ、網膜の電気の反応を測る検査（網膜電図）で確かめることができます（Merck）。

今のところ有効な治療はなく、進行を遅らせる治療も知られていません（Merck、OMIA）。

多くの犬種で、症状が出る前に調べられる遺伝子検査があります。変異（遺伝子の変わった部分）を1つ持つ犬は、キャリアと呼ばれます。検査は、血液か口の中の粘膜から行います（Merck）。

遺伝子検査は、たとえると、決まった誤字だけを探す検査です。見つけられるのは、その検査が探す型だけです。

• prcd型の検査で正常と出ても、ほかの型のPRAの変異を持つ可能性や、発症する可能性は消えません（UC Davis）。
• prcd型の変異を2つ持っていても、10〜13歳で症状の無い犬が、例外的に見つかっています（UC Davis）。

cord1型では、症状の出方の差に、別の遺伝子（MAP9）も関わると報告されています。変異を持っていても、遅くまで見えている犬がいます（OMIA）。

型が違えば、症状が出る年齢も違います。rcd4型という別の型では、見えにくさが出始めるのは5〜12歳、平均10歳です（UC Davis）。

同じ犬種でも、調べる遺伝子は型ごとに違います。ゴールデン・レトリーバーには2つの型の検査があり、シェットランド・シープドッグにも1つの型の検査があります。シェットランド・シープドッグでは、この型だけが原因ではないとされています（UC Davis）。

検査の種類や、料金の見方は、犬の遺伝子検査の解説にまとめています。

参考：Merck 飼い主版（網膜の病気）、Merck 専門家版（眼底の病気）、OMIA（prcd型）、OMIA（cord1型）、UC Davis VGL（PRA-prcd）、UC Davis VGL（rcd4型）、UC Davis VGL（ゴールデン・レトリーバー）、UC Davis VGL（シェットランド・シープドッグ）

見えにくくなった犬の様子と、病院へ行く目安

暗い所で動きがぎこちない、慣れた場所で迷う、ボールなど小さな物を目で追えないなどに気づいたら、かかりつけの獣医師に相談します。

気づいた日と様子をメモして持っていくと、獣医師に伝えやすくなります。診断と治療の判断は、獣医師に任せます。

目が見えにくくなった犬は、動きが慎重になったり、飼い主のそばにいることが増えたりします（MSD）。

参考：MSD（水晶体の病気）

よくある質問

Q. 犬のPRAは治りますか？

今のところ有効な治療はなく、進行を遅らせる治療も知られていません。見えにくさは数か月から数年かけて進みます（Merck、OMIA）。

Q. 遺伝子検査で、どの型のPRAかわかりますか？

わかるのは、調べた型の遺伝子だけです。prcd型の検査が正常でも、ほかの型のPRAの変異はわかりません（UC Davis）。

Q. 夜に見えにくいのは、全部PRAですか？

そうとは限りません。OMIAには、PRAとは別に、生まれつきの夜の見えにくさ（先天性停止性夜盲）の型もビーグルで登録されています（OMIA）。

Q. うちの犬種でもPRAは起こりますか？

OMIAでは、73犬種にPRAの型の報告があります（編集部集計）。名前の無い犬種でも、ならないとは言えません（OMIA）。気になる様子は獣医師に相談します。

検査の結果と目の様子は、日付をつけて家系といっしょに残そう

遺伝子検査を受けたら、結果の紙と、受けた日、検査の名前（prcd型など）をとっておきましょう。PRAには型がいくつもあります。前の章のとおり、prcd型の検査が調べるのは、prcd型だけです。

目の様子で気づいたことも、日付をつけて残しておくと、相談の場で伝えやすくなります。両親犬や兄弟犬に目の病気があったかも、わかる範囲で残しておきましょう。

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体重は、写真と一緒に 1 回で記録

画面はイメージです（架空の子の見本）。